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研发类 营销类 应届生 新宝gg娱乐生物你即将要做：
1.配合项目经理制定项目管理计划，协助项目经理设计临床研究中的相关工具、文件和流程
2.严格遵守方案，GCP，ICH-GCP、SOPs等相关法律、法规的要求，针对任何偏离按照公司SOPs要求进行总结及汇报
3.根据试验方案要求，独立开展研究中心筛选、启动、监查和关闭访视
4.独立负责多个研究中心的监查工作，保证研究中心按照试验方案和GCP法规开展研究
5.查访视发现以及行动计划相关的文件，递交定期访视报告和其他所需研究文件
6.确保试验数据的质量，审核原始数据的真实性、准确性和完整性
7.Quries的产生、跟进及按照时限进行解决
8.研究中心的合同的起草、费用的谈判及支付，定期按照公司要求进行发票的回收及报销
9.针对监查过程中发现的重大问题的及时上报及跟进
10.SAE的重点监查及审核，针对偏差进行快速分析及解决；协助PV及医学进行SAE的审核及质量控制
11.作为主要负责人，负责中心研究者、机构、伦理的信息收集、关系维护及重大事件的及时汇报工作
12.照项目计划推动研究中心进展，分析影响研究中心进度的原因，积极寻求解决方案，并及时汇报项目经理
我们对你的期待：
1.3年以上CRA工作经验
2.肿瘤研究经验者优先
3.有MNC或者外资CRO工作经历优先
4.临床医学、药学等医药相关专业，本科以上学历，英语四级以上
你即将要做：
岗位职责
1、依据GCP、项目要求以及公司的SOP，协助临床试验全流程工作文档管理工作
2、协助临床试验项目文件的打印、排版、准备、邮寄等；负责项目文档的日常管理，维护更新文件夹，确保文件的准确性、完整性及回收的及时性
3、协助进行临床试验项目中物资、药品、供应商管理等工作
4、组织并支持项目会议、研究者会议等，并记录会议纪要，协助定期更新项目跟踪表
5、支持临床试验项目中的合同、费用管理
办公地址： 北京-朝阳区CBD国际大厦
我们对你的期待：
岗位要求
1、本科及以上学历，医药等相关专业
2、具有1-3年相关工作经验
3、熟悉GCP及相关法规，了解临床试验流程
4、具备良好的文档管理和项目管理能力
5、具有良好的沟通能力和团队合作精神
6、熟练使用办公软件（如Word、Excel、PowerPoint等）
7、有较强的组织协调能力和解决问题的能力
8、能够适应一定的工作压力
你即将要做：
1、执行并完成上级指定的分子合成任务；
2、具备基本的合成路线设计能力，能够独立规划和优化合成路径；
3、能够熟练进行文献检索和解读，以获取最新的科研信息和技术动态；
4、在遇到合成问题时，能够独立思考并提出解决方案，与药化部领导进行高效沟通，虚心接受并实施领导的建议，尝试所有可能的合成条件；
5、不主张擅自舍弃任何可能的解决方案，应积极寻求各种可能的解决方案；
6、具备一定的团队管理能力，能够指导和管理2-3名助理研究员的工作。
我们对你的期待：
1、具备药物化学或相关领域的博士学位；
2、具备CRO公司工作经历优先考虑；
3、具有良好的团队协作精神和沟通能力；
4、具有创新思维，能够在遇到问题时提出新的解决方案；
5、具有良好的英语阅读能力，能够熟练阅读和理解英文科研文献；
6、具有一定的团队管理经验，能够有效地指导和管理下属的工作。
你即将要做：
1、进行项目药理相关调研，并提供建议；
2、负责公司开展的新药项目，对当前国际研发背景、药物药理、生物活性和潜在适应症的综合调研形成调研报告；
3、负责和组织药理相关工作的科学性设计、计划；完成计划书的撰写；
4、负责药物体外、体内药效筛选和评价模型的选择和设计。
我们对你的期待：
1、药理相关专业，博士学历；
2、有肿瘤药物体内和体外药效工作经验；
3、对新药研发、药理相关工作有深入理解。
你即将要做：
岗位职责（湖南、北京）
一、区域市场分析
1、及时知晓了解内部销售指标及终端医院指标分解情况，按照公司分级标准，协助遴选核心医院、拓展医院
2、结合内外部数据，定期完成数据分析，透视数据背后的市场问题，分析出影响销售的关键因素，并制定出策略及行动计划
二、区域市场活动策划及执行
1、根据市场问题及销售协同需求，为销售团队提供决策建议、数据支持与区域市场分析，起草区域市场活动计划
2、根据具体活动方案（含动作分工），在销售经理的协助下，组织、策划区域市场活动（如点评会、城市会、学术沙龙、区域学术会、省级年会、区域KC论坛 等），完成活动的前期准备、人员协调、落地实施工作，并对费用进行把控，完成费用核销
3、跟进重点活动，进行评估，并及时调整和纠偏
三、区域市场学术支持
1、诊断销售团队的学术水平，制定系统性的培训计划，组织培训会议，提升综合学术推广能力
2、定期协防，了解客户对企业及产品的反馈，了解竞品动态，开展关键客户的分析，纠正阶段性策略及行动计划
3、协助药物警戒处理临床中的不良反应事件等
我们对你的期待：
任职要求
1、医药相关专业本科及以上学历，医学专业优先
2、具备极强的应变能力、良好的协调能力
3、有3-5年药品市场推广或一线销售工作经验者优先，特别是外科麻醉领域推广经验优先
4、能够适应出差
你即将要做：
苏灵（国产原研 国谈品种）产品学术推广工作
1、医药及相关专业，本科及以上学历；
2、两年以上药企产品推广工作经验；
3、医药行业经验，有血凝酶、抗纤溶药物推广经验优先；
4、外科、麻醉科等科室优先，具备全科推广经历者优先；
5、勤奋度高；亲和力和沟通协调能力强；推广沟通过程中不怯场。
【薪酬待遇】基本工资+补贴+奖金+符合国家政策的五险一金+符合国家政策的假期
【工作地点】
浙江：杭州（邵逸夫）、嘉兴、湖州
山东：济南（省中医、市儿童）
江苏：南京、南通、昆山+太仓
安徽：合肥(省立医院)
河北：保定、石家庄
广西：河池
云南：红河
广东：广州
我们对你的期待：
基本素质
外形端正；勤奋朴实、吃苦耐劳；学习与适应能力强；沟通能力与服务意识强 ，能够沟通不同科室客户者优先；个性稳定、有强烈的追求成功的愿望和进取心 ，并具备较好的抗压能力。
核心能力
1、能够按照公司定好的营销策略 ，在所在区域执行好销售动作；
2、具备强烈的合规意识 ，能够很好的在合规的范围内开展工作。
你即将要做：
1、热衷于创新药物研发的专业人士；
2、推动项目研究并确保其顺利进行；
3、将负责项目的调研、推进、早期体外药效研究计划的制定、实施，以及药物筛选和分子机理实验研究结果的总结与分析；
4、负责项目实施过程中的体外药效学研究，并与药代、毒理及药学等模块进行沟通协调；
5、负责整理和归档开发技术资料和数据，以及相关专利的撰写工作。
我们对你的期待：
1、持有博士学位，年龄符合国家博士后进站相关规定；
2、在药理学、分子生物学、细胞生物学等相关领域具有博士学历；
3、具有良好的项目管理和协调能力，能够有效推动项目进程；
4、具有出色的实验设计和实施能力，能够进行药物筛选和分子机理实验研究；
5、具有优秀的数据分析和报告撰写能力，能够对实验结果进行总结和分析；
6、具有良好的沟通协调能力，能够与药代、毒理及药学等模块进行有效沟通；
7、具有良好的文献检索和资料整理能力，能够进行技术资料和数据的整理和归档，以及相关专利的撰写。
